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2021-1低粘度礦物油霧的質量中值直徑范圍為5到110微米。可溶性油霧的質量中值直徑在40到80微米之間變化，平均幾何標準偏差為2.4，不受任何參數的影響。當油霧超標的時候，需要采用計數濃度法，即通過測定潔凈環境內單位體積空氣中含大于或等于某粒徑的懸浮粒子數，來評定該潔凈室的潔凈度等級。測試方法采用ISO14644.1《Cleanroomsａndasociatedcontrolledenvironments-Part1Classificationofaircleanliness》以及G...
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2021-1“生產過程中使用的壓縮空氣應保持清潔，并且不危害食品安全。”“應定期監控生產過程中使用的壓縮空氣的純度。”“應對與產品直接接觸或作為產品成分使用的空氣，其他氣體和蒸汽進行監控，以確保不構成污染風險。直接與產品接觸的壓縮空氣應過濾。”“基于風險評估，應定期監測與包裝直接接觸的水，蒸汽，冰，空氣，壓縮空氣或其他氣體的微生物和化學質量。”壓縮空氣檢測與空氣有相似的地方，也有不同之處。在安裝時就決定了壓縮機進氣口的位置。謹慎檢查進氣口位置，以確保自安裝以來空氣質量狀況未發生變化。在任...
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2021-1一個實驗室級空氣壓縮機是必需的一個廣闊范圍的應用中的研究，醫療，教育，以及醫藥行業。這些空氣壓縮機可以被定位在潔凈室，大學的研究實驗室，以及生產室，以提供清潔，干燥和壓縮的空氣。由于該壓縮機被放置在該實驗室，它是重要的用于這些機器來為無聲和振動自由。在研究，醫療，教育和制藥行業中，廣泛應用需要實驗室級空氣壓縮機。這些空氣壓縮機可以放置在潔凈室，大學研究實驗室和生產室中，以提供清潔，干燥和壓縮的空氣。由于壓縮機是放置在實驗室中的，因此這些機器必須保持*且無振動，這一點很重要。對...
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2020-12證明環境中*沒有活的微生物，有可能嗎？這是不可能的。但我們為何還要對微生物進行監測，潔凈室檢測保證我們的產品在一個可控的范圍之內生產，生產環境是保證品質合格的基礎。微生物靜態測試適應范圍：潔凈室投入生產前。微生物動態監測適應范圍：非無菌制劑生產監測。微生物連續監測適應范圍：無菌制劑生產監測。潔凈室氣體中微生物檢測類別：潔凈室空氣中浮游菌檢測，地面沉降菌檢測，以及壓縮空氣浮游菌檢測。微生物特點：個體微小、結構簡單、種類繁多、分布廣泛。微生物種類：單細胞微生物：細菌、放線菌、支原...
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2020-12為什么要檢定化妝品中的細菌和真菌總數，當然是從化妝品的安全性考慮。很多化妝品都是直接涂抹到人體皮膚，如果帶有超過限度的菌類，就會給人體用藥帶來危害，甚至危及人的生命安全。隨著化妝品使用越來越廣泛。已成為人們日常生活中的必需品。開展化妝品衛生質量監測。是保障人民健康維護消費者的利益，如使用了細菌總數超標的化妝品。會導致皮膚感染。因此化妝品細菌總數測定是便于判明樣品被污染的程度。是對樣品進行衛生學評價的重要依據。化妝品細菌總數標準：所有化妝品都需要符合的微生物總數標準：培養微生物...
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2020-12潔凈室施工后需要檢測的項目有哪些？潔凈室檢測項目這么多，哪些是驗收時必須測的，哪些是根據自身項目要求，需要檢測的，哪些是不需要測量的。大灣檢測根據檢測驗收規定，做了下面檢測表格，以便確定檢測內容時方便溝通。?序號項目單向流非單向流1-4級5級6-9級1風口送風量不測必測2房間、系統新風量必測3房間排放量負壓潔凈室必測4工作區截面風速必測不測5工作區截面風速不均勻度必測必要時測必要時測6送風口或特定邊界的風速不測必要時測7靜壓差必測8開門后門內0.6m處潔凈度必測不測9洞口風速...
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