純氮質(zhì)量檢測，檢測氮氣濃度，含量測定：含量測定可反映氮的純度，是企業(yè)重點關(guān)注的指標(biāo)之一。歐美日各國藥典中氣相色譜法條件基本一致，但在該色譜條件下，除氧外，供試品中的其他雜質(zhì)如水分、一氧化碳、二氧化碳等均無法檢出，方法仍存在一定局限。經(jīng)綜合評估，采用100%-（二氧化碳+一氧化碳+水+氧氣）計算含量。氮含量的限度在各國藥典中不同，根據(jù)氮調(diào)研情況，氮含量限度參考EP10.0和BP2020，擬訂為99.5%。1氮氣檢測現(xiàn)在氮氣濃度檢測基本為氧氣檢測儀倒推，但這種倒退存在一定的局限性...

我們在檢測生物安全柜，或者潔凈室檢測的高效過濾系統(tǒng)的時候，會使用ATI氣溶膠發(fā)生器，我們會看到有冷發(fā)和熱法的區(qū)別，如TDA-5B為熱發(fā)。TDA-4是冷發(fā)氣溶膠發(fā)生器。ATI氣溶膠發(fā)生器冷發(fā)和熱發(fā)區(qū)別是什么呢？只要是顆粒直徑和穩(wěn)定量不同，熱發(fā)量大穩(wěn)定顆粒較少，冷發(fā)勝在便攜，使用簡單。PAO氣溶膠發(fā)生器可分為熱發(fā)生和冷發(fā)生兩種,熱發(fā)生器是利用蒸發(fā)冷凝的原理,被霧化的氣溶膠粒子用加熱器蒸發(fā),并在特定條件下冷凝成微小液滴,去掉過大和過小的液滴后留下0.3um左右的霧狀DOP進(jìn)入風(fēng)道,...

1、醫(yī)藥產(chǎn)品生產(chǎn)的潔凈室工程要求藥品是用于預(yù)防、治療疾病和恢復(fù)、調(diào)整機(jī)體功能的特殊商品，它的質(zhì)量直接關(guān)系到人的健康。如果一些藥品在制造過程中受到微生物、塵粒等污染或交叉污染，可能會產(chǎn)生預(yù)料不到的疾病和危害。2、醫(yī)療應(yīng)用及醫(yī)學(xué)研究中的潔凈室工程要求以集成電路為代表的工業(yè)環(huán)境實驗室控制中多采用工業(yè)潔凈室技術(shù)和工業(yè)潔凈室工程；而在醫(yī)學(xué)中，多采用生物潔凈室工程進(jìn)行微生物污染控制。在生物潔凈室里，這些微生物多由細(xì)菌和真菌組成，粒徑尺寸在0.2um以上，常見的細(xì)菌粒徑都在0.5um以上，...

制藥行業(yè)消毒劑的產(chǎn)品從酒精，甲醛，乙酸，臭氧，過氧化氫等，從安全的角度，我們可以從消毒是否*，以及殘留是否會對設(shè)備，人體造成傷害的角度考量。現(xiàn)在認(rèn)可度較大的為臭氧消毒和過氧化氫消毒。其分解物質(zhì)無害。過氧化氫消毒是發(fā)生器將根據(jù)所需濃度使汽化過氧化氫循環(huán)，通常在140ppm至1400ppm之間。根據(jù)所關(guān)注的環(huán)境和微生物危害，汽化過氧化氫將需要在空氣中循環(huán)一段時間。制藥公司都需要*消毒其工作區(qū)，然后才能將其員工重新投入工作，以減少暴露的機(jī)會。冠狀病毒可以在表面上存活長達(dá)72小時。V...

能夠根據(jù)國標(biāo),行標(biāo),歐標(biāo)等各類標(biāo)準(zhǔn),提供專業(yè)壓縮空氣檢測服務(wù)!標(biāo)準(zhǔn)合規(guī)流程,確保出具的固廢檢測報告專業(yè)有效!壓縮機(jī)檢測實驗室,壓縮機(jī)檢測中心設(shè)備齊全,不受地域限制,就近檢測,出具相關(guān)專業(yè)CMA/CNAS壓縮機(jī)檢測報告。德國德爾格AerotestAlpha壓縮空氣質(zhì)量檢測儀配置價格產(chǎn)品簡介:專業(yè)壓縮空氣質(zhì)量檢測壓縮空氣.德爾格油盒，使用物理折射原理，油含量可視化，在含油量檢測不再受限與油霧，無論是乳化物狀的油，還是液體油，無論是混合油，還是合成油，都能高效迅速現(xiàn)場檢測，僅需5分...

在制藥，食品，飲料壓縮空氣微生物檢測也是關(guān)鍵的一環(huán)，潔凈壓縮空氣作為工藝源氣還大量運用在疫苗生產(chǎn)發(fā)酵所用氣體，滴眼劑無菌罐裝工藝要求、瓶裝飲料的碳酸化工藝，以及食品包裝中的環(huán)境改良?xì)獾取Ｒ蛑苯优c輔料或材料接觸，壓縮空氣源微生物限度的達(dá)標(biāo)對產(chǎn)品的質(zhì)量有很大的影響。在《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）第二十五條就明確指出“與藥品直接接觸的干燥用空氣、壓縮空氣和惰性氣體應(yīng)經(jīng)凈化處理，符合生產(chǎn)要求”凡影響產(chǎn)品質(zhì)量的所有公用設(shè)施（如純蒸汽、壓縮空氣、氮氣等）都應(yīng)通過驗證，并按日常監(jiān)控計...